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16. 08. Kontrastmittelinduzierte akute Nierenschädigung. 2017: Nijssen EC, Rennenberg RJ, Nelemans PJ et al. Prophylactic hydration to protect renal function from intravascular iodinated contrast material in patients at high risk of contrast-induced nephropathy (AMACING): a prospective, randomised, phase 3, controlled, open-label, non-inferiority trial. Lancet 2017; 389: 1312-22 Die Leitlinien empfehlen bei Patienten mit eingeschränkter Nierenfunktion die intravenöse Gabe von Kochsalzlösung zur Prävention des kontrastmittelinduzierten Nierenversagens. Die AMACING-Studie ("A Maastricht Contrast-Induced Nephropathy Guideline"), eine prospektive, randomisierte Phase-3-Studie, untersuchte im Parallelgruppendesign die klinische und wirtschaftliche Effektivität dieser prophylaktischen Hydrierung gegenüber Patienten ohne dieses Vorgehen (non-inferiority trial). Erwachsene Patienten mit hohem Risiko für ein kontrastmittelinduziertes Nierenversagen (eGFR 30-59 ml/min/1, 73 m 2), die sich einer elektiven Untersuchung mit jodhaltigem Kontrastmittel (KM) unterzogen, wurden 1:1 randomisiert und erhielten entweder 0, 9%-NaCl-Lösung oder keine Prophylaxe (open-label).
Die Europäische Kommission hat das Gutachten der EMA mit einem entsprechenden Durchführungsbeschluss für rechtsverbindlich erklärt. Das darin vorgesehene Ruhen der Zulassungen für die betroffenen Kontrastmittel ist daraufhin vom Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM) zum Stichtag 28. 02. 2018 national umgesetzt worden. Vertrauen Handlungsleitend für alle Radiologen in Deutschland ist das gemeinsame Ziel, ein Höchstmaß an diagnostischer Qualität mit der größtmöglichen Sicherheit für die Patienten zu verbinden. Kontrastmittel und Niereninsuffizienz | springermedizin.de. Bei MRT-Untersuchungen verbessern Kontrastmittel die Aussagekraft in erheblichem, nicht selten in entscheidendem Maße. In jedem Einzelfall gilt es daher, das Risiko, ohne MR-Kontrastmittel einen wichtigen, unter Umständen auch lebensbedrohlichen Befund zu übersehen, gegenüber den durch ihren Einsatz möglichen Nebenwirkungen abzuwägen. Dabei befolgen die Radiologen zu Ihrer Sicherheit folgende Grundsätze: Der Einsatz eines Kontrastmittels erfolgt immer nach sorgfältiger Abwägung, ob sich dadurch zusätzliche wichtige Informationen gewinnen lassen.
Laut Fachinfo wird die Gabe von Sitagliptin bei einer eGFR < 50 mL/min nicht mehr empfohlen (zumindest in Deutschland). Es sei der Vollstndigkeit halber erwhnt, dass das Kalzium-Phosphatprodukt in den aktuellen KDIGO-Leitlinien zum CKD-MBD (Chronic kidney disease mineral and bone disorder) keine Beachtung findet. Die Einzelwerte von Kalzium und Phosphat im Serum sollten beide gemeinsam interpretiert und zur klinischen Behandlungssteuerung genutzt werden. Das mathematische Konstrukt eines Kalziumphosphatproduktes wird explizit nicht mehr empfohlen. Ob kalziumfreie Phosphatbinder, wie Sevelamer oder Lanthan erst bei Unvertrglichkeit oder Unwirksamkeit zum Einsatz kommen sollten, mag ich bezweifeln. Ebenso, dass bei der Gabe von Phosphatbindern ein Stufenschema existiert. Es gibt gute Untersuchungen, die zeigen, dass die Wirksamkeit der Phosphatbinder, ob kalziumhaltig oder kalziumfrei, hnlich sind. Aluminiumfreie Phosphatbinder sollten leitliniengerecht tatschlich nur zeitlich befristet verabreicht werden.
War der LVEDP in der Verumgruppe < 13 mm Hg, erhielten sie NaCl in einer Dosierung von 5 mL/kg pro Stunde, bei einem Druck von 13 bis 18 mm Hg 3 mL/kg pro Stunde und bei einem Druck > 18 mm Hg 1, 5 mg/L pro Stunde. Die Kontrollgruppe wurde konstant mit 1, 5 mL/kg pro Stunde hydriert. Primrer Endpunkt war eine kontrastmittelinduzierte Nierenschdigung (Zunahme des Serumkreatinin-Werts um 25% oder 0, 5 mg/dL). Sekundre Endpunkte waren schwere unerwnschte Ereignisse wie eine Kombination aus Gesamtsterblichkeit, Herzinfarkt oder Nierenersatztherapie nach 30 Tagen und nach 6 Monaten. Bisher werde zur Hydrierung meist 1 mL 0, 9% NaCl/kg Krpergewicht ber 24 Stunden i. v. gegeben, beginnend 2 bis 12 Stunden vor Prozedur, entsprechend 2 064 mL unter Bedingungen der POSEIDON-Studie, erluterte Prof. Dr. med. Mark Dominik Alscher, Robert-Bosch-Krankenhaus, Stuttgart. Tatschlich erhielt die LVEDP-adjustierte Gruppe 1 727 mL, die Kontrollgruppe 812 mL. Ein kontrastmittelinduzierte Nierenschdigung wurde bei 6, 7% in der Verum- und 16, 3% in der Kontrollgruppe beobachtet (relatives Risiko [RR]: 0, 41; 95-%-Konfidenzintervall [KI]: 0, 220, 79; p = 0, 005).
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Mehr kann ich dir dazu nicht sagen, außer das ein Probelauf erfolgreich verlaufen ist. Am Foto ist übrigens der Einfülltrichter abmontiert, der ist nur geschraubt. DSC08314 (177. 39 KiB) 2522-mal betrachtet Europa Beiträge: 306 Registriert: Mi Jan 23, 2008 19:13 Zurück zu Landtechnikforum Wer ist online? Mitglieder: Bing [Bot], Cheffe, Google [Bot], Haners, Marian, noname564, SCA, Tron135