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Nach einem zielführenden Hinweise eines Bekannten habbich meine ollen Robbes durchwühlt und den hier gefunden: Deren Spannweite passt recht gut zur Größe von vermutlich Detlef Kolletzki vor dem Trophäenschrank mit dem Meißener(? ;-) Geschirr. Die Kataloge sind zeitlich etwas schwierig einzusortieren, dieser hier enthielt Hinweise auf Siege von '61 bis '64, Fritz Bosch arbeitete noch nicht für Simprop, sondern erflog seine Vice-Weltmeisterschaften (sic! ) mit 'ner Robbe/Reichert Telecont-Tipanlage. Deren Flatterpropaufsatz gab es in diesem Katalog noch nicht. Graupner weihe 50 forum nyc. Diese Weihe findet sich auch in einem späteren Katalog von '71 oder '72. Zurück zu der von Graupner: einen Motoraufsatz dazu kenne ich nicht, zumindest wurde offenbar keiner für sie beworben. Wohl aber für den Amigo, den Amigo II, die "Schaumplastik"-Schleicher K 10, allesamt in deren Gewichtsklasse. #12 Graupner Weihe 50// Zitat: Bauplan nicht einzeln lieferbar So hat der Bauplan mal ausgesehen,,,, Olaf #13 Deren Spannweite passt recht gut zur Größe von vermutlich Detlef Kolletzki vor dem Trophäenschrank Einfacher ist es die Kennung zu vergleichen.
Haube muss ich eine Form bauen und mir tiefziehen. Das Modell könnte ich evtl. mit eine Steuerung ausstatten.. alles in allen dürfte ich wenn alles gut läuft wahrscheinlich die so ziemlich einzige robbe Weihe weit und breit haben beste Grüße, Cornelius 126, 5 KB · Aufrufe: 101 #16 In Beitrag #11 gibt es doch sehr gute Informationen. #17 Ach so, den habe ich natürlich noch gar nicht gesehen... Mir geht es um weiter Bilder des Modells damit ich den Aufbau des Flügelsbesser erfassen kann für den Nachbau. Weihe 50 von Graupner - Ein Vorbildhnlicher "Grosssegler" von 1980. Bis jetzt weis ich ja noch nicht einmal ob die Fläche 1-teilig oder 2-telig war vom Profil ganz zu schweigen.. #18 Robbe Weihe..... Guten Abend Cornelius, mal Achim55 hier im Forum, Achim sammelt Kataloge, der könnte einen Robbe Katalog von 71´ haben. LG #19 Was ist denn hier los? Sind die sonst immer allwissenden Herren alle im Winterschlaf? seltsam ruhig hier... Aber scheinbar habe ich hier mal wieder etwas zu spezielles.. (nächstes mal kauf ich mir lieber einen Amigo *lach*) Aber vielleicht hat ja doch noch jemand einen alten Robbe Katalog zur Hand au dem etwas abzuscannen ist würde mich freuen #20 Mensch Cornelius, - Provokation ist zwar auch 'ne bewährte Taktik, aber wenn Du von den sonst immer so "allwissenden, winterschlafenden" Herren etwas haben möchtest, solltest Du ihnen vielleicht nicht verbal "ans Bein pinkeln ".
Ich selbst weiß zwar nur, dass ich nix weiß, habe aber allerhand olle Kataloge, und für alle friedliebenden und geduldigen mal aus Katalog '71 und '73 die robbe Weihe abgeknipst. Für eine Rekonstruktion wohl keine so brauchbare Vorlage, aber vielleicht macht cobe daraus ja ein "Robbe Retro Poster" für die Bucht? Nüscht für ungut, Gruß Jan Zuletzt bearbeitet: 8. November 2016
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Ich glaube, dass hier einige daran interessiert sind. Viele Gre Post le: 04/11/2013 00:03 Sujet du message: Bauplne............ Hallo Walter, schn von Dir zu hren, mir ist es leider nicht gut ergangen in den letzten zwei Jahren, aber lassen wir das. Ob das einer Wissen mchte, wie man alte Bauplne pixelweise repariert, zum Teil neuzeichnet. Ich habe leider diesen Sammeltick und etliche fertig auf der Platte stehen, wenn jemand etwas sucht, kann er mich gerne fragen. Post le: 04/11/2013 00:12 Sujet du message: Ja klar! Weihe 50 von Graupner – RC-Network Wiki. Ich habe dieses Jahr auch im alten Papier gekramt und rausgekommen ist dabei:.. irgendwie.. aehm (hstel).... Retro.. plane, der olle Amigo II Jaja... wir knnen auch anders, gell Walter! Grsse, Post le: 04/11/2013 00:22 Sujet du message: Dieses Retro meinte ich nicht Beat, das geht am Ziel vorbei, das wollte ich so nicht, es ging mir nicht um Zweckmodelle, Modelle dessen Vorbilder es gegeben hat, eine Mglichkeit die in kleinen Mastben fr jedermann nachbauen zu knnen, wenn man denn eine Vorlage hat.
Endotoxine sind Lipopolysaccharide (LPS), d. h. Verbindungen aus fettähnlichen (Lipo-) Bestandteilen und Zucker-Bestandteilen (Polysacchariden). Beim Zerfall der Bakterien werden Teile davon frei und wirken toxisch. Diese Teile werden als Endotoxine bezeichnet und von lebenden Bakterien im Gegensatz zu anderen Toxinen nicht kontinuierlich in deren Umgebung abgegeben. Sie sind sehr hitzestabil und überstehen auch die gängigen Sterilisationsprozesse, d. auch sterilisierte Produkte können eine hohe Endotoxinbelastung aufweisen, wenn sie vor der Sterilisation stark mit Bakterien belastet waren. Diese Bakterien werden im Prozess abgetötet, womit die Endotoxine der Zellmembran freigesetzt werden. Die empfindlichste Methode der Endotoxinmessung beruht auf der Verwendung des Lysats eines bestimmten Zelltyps namens Amöbozyt aus dem Blut des Pfeilschwanz-krebses (Limulus). Daraus folgt auch die häufig verwendete Bezeichnung LAL-Test (Limulus-Amöbozyten-Lysat-Test) für die Prüfung auf Endotoxine.
LAL-Test). Modernere Methoden verzichten inzwischen auf den Einsatz tierischer Komponenten und nutzen für die Endotoxinbestimmung rekombinant hergestellte Proteine, die fähig sind an die Endotoxine zu binden und gleichzeitig in der Lage sind durch Umsetzung eines Substrates ein Fluoreszenzsignal zu generieren. Zerstörung von Endotoxinen [ Bearbeiten | Quelltext bearbeiten] Hitzebeständige Geräte werden 5 Stunden bei 200 °C gelagert, um sie von Endotoxinen zu befreien. Nicht hitzebeständige Geräte werden mit 1-molarer Natronlauge behandelt, die 15 Stunden lang einwirken soll. Weblinks [ Bearbeiten | Quelltext bearbeiten] Institut für Prävention und Arbeitsmedizin der Deutschen Gesetzlichen Unfallversicherung - Institut der Ruhr-Universität Bochum (IPA): Endotoxine – Wirkung und Nachweisverfahren. - BGFA-Info 01/2003, Auf: ( Memento vom 11. Oktober 2013 im Internet Archive) G. Linsel, A. Kolk: Verfahren zur Bestimmung der Endotoxinkonzentration in der Luft am Arbeitsplatz. Auf:; zuletzt abgerufen am 19. Januar 2021.
Endotoxine (altgriechisch endo: "innen", "innerhalb", toxíne, "die giftige Substanz") sind Bestandteile der äußeren Zellmembran gramnegativer Bakterien, die im menschlichen Körper zu Entzündungen und anderen physiologischen Reaktionen führen können. Endotoxine sind Lipopolysaccharide (LPS), d. h. Verbindungen aus fettähnlichen (Lipo-) Bestandteilen und Zucker-Bestandteilen (Polysacchariden). Beim Zerfall der Bakterien werden Teile davon frei und wirken toxisch. Diese Teile werden als Endotoxine bezeichnet und von lebenden Bakterien im Gegensatz zu anderen Toxinen nicht kontinuierlich in deren Umgebung abgegeben. Sie sind sehr hitzestabil und überstehen auch die gängigen Sterilisationsprozesse, d. auch sterilisierte Produkte können eine hohe Endotoxinbelastung aufweisen, wenn sie vor der Sterilisation stark mit Bakterien belastet waren. Diese Bakterien werden im Prozess abgetötet, womit die Endotoxine der Zellmembran freigesetzt werden. Die empfindlichste Methode der Endotoxinmessung beruht auf der Verwendung des Lysats eines bestimmten Zelltyps namens Amöbozyt aus dem Blut des Pfeilschwanz-krebses (Limulus).
Diese Testmethode ist jedoch ein allgemeiner Pyrogentest und gilt nicht nur für bakterielles Endotoxin. Später ersetzten bakterielle Endotoxintests (BET), die empfindlicher und spezifischer für pharmazeutische und biotechnologische Produkte waren, diese Tests. Bakterielle Endotoxintests sind In-vitro-Tests zum Nachweis und zur Quantifizierung von gramnegativen bakteriellen Endotoxinen. Beim Menschen Blutgefäße, Lymphsystem oder Gehirn Es wird für medizinische Geräte durchgeführt, die direkten oder indirekten Kontakt mit der Wirbelsäulenflüssigkeit haben. Injizierbare pharmazeutische Produkte werden auch auf bakterielle Endotoxine getestet. EUROLAB bietet auch Tests für bakterielle Endotoxine im Rahmen von medizinischen Testlabors an. Dank dieser Services erhalten Unternehmen effizientere, leistungsstärkere und qualitativ hochwertigere Testservices und bieten ihren Kunden einen sicheren, schnellen und unterbrechungsfreien Service. Neben den im Rahmen der medizinischen Testlabordienstleistungen erbrachten Endotoxintests für Bakterien erbringt EUROLAB auch andere medizinische Testlabordienstleistungen.
Ist die Sterilität erfolgreich nachgewiesen, wissen wir, dass sich keine vermehrungsfähigen Keime in der Probe befinden. Dass sie frei von Pyrogenen ist, haben wir damit noch nicht bewiesen. Pyrogene sind fiebererregende Substanzen, die eine heftige Immunreaktion hervorrufen, in den schlimmsten Fällen vom septischen Schock bis zum Multiorganversagen führen können. Ihr Nachweis ist daher zwingend erforderlich. Die am weitesten verbreiteten und potentesten Pyrogene sind die Bakterien Endotoxine. An ihnen weist das Labor von SGS INSTITUT FRESENIUS die Apyrognität exemplarisch nach. Endotoxine sind integrale Bestandteile der gram-negativen Zellwand, die Bakterien durch "Schuppung" abwerfen, bzw. die durch Zerstörung der Zellwand freigesetzt werden. Sie lassen sich mit dem sogenannten LAL-Test (Limulus Amoebozyten Lysat Test) einfach nachweisen und quantifizieren. Ein robuster, schneller und sensitiver Test, der wo immer möglich eingesetzt werden sollte. Das Arzneibuch beschreibt drei Varianten des LAL-Tests: den semi-quantitativen Gel-Clot-Test und zwei kinetische Verfahren, die eine Quantifizierung des Endotoxingehalts zulassen.
einen Schritt weiter. Dies ist auch deshalb von Bedeutung, da LAL derzeit von einer einzigen Lysatquelle, der Pfeilschawnzkrebsfamilie, und insbesondere von zwei Krebsarten, Limulus polyphämus und Tachypleus tridentatus, abhängt, von denen bekannt ist, dass sie gefährdet sind. Im neuen Kapitel wir dein Test beschrieben, der auf einem rekombinanten Faktor C und einem fluorimetrisches Endpunktnachweisverfahren basiert. Zu Grunde liegt eine Gensequenz des Pfeilschwanzkrebses. Kapitel 2. beschreibt zunächst nur die fluorimetrische Methode, da die derzeit auf dem europäischen Markt verfügbaren rFC-Kits und die meisten verfügbaren wissenschaftlichen Daten auf dieser Methode basieren. Wichtig zu wissen ist, dass es sich vorerst um ein eigenständiges Kapitel handeln wird, auf das in einzelnen Monographien daher nicht verwiesen wird. Nutzer und andere Interessierte können ihre Kommentare zu dem in Pharmeuropa 31. 1 veröffentlichten Text bis zum 31. März 2019 über den EDQM Online-Helpdesk abgeben.