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Ich heiße Tamara, in 1965 geboren und erkrankte im Alter von 14 Jahren an Morbus Crohn und seit 1992 habe ich ein Ileostoma. Damals fand ich kaum Informationen über Darmerkrankungen wie Morbus Crohn oder Colitis Ulcerosa, geschweige denn über Fisteln, oder ein "lebenswertes" Leben mit Stoma. Wir leben mit einem Stoma | Selbsthilfe Stoma-Welt e.V.. Weil ich mich mit Ileostoma wie neu geboren fühlte, beschloss ich 2005 meine Erfahrungen zu veröffentlichen, um anderen Mut zu machen. Auch ich wollte niemals ein Stoma, doch ich weiß, dass es mich gerettet hat! Nicole´s Spruch: Lieber einen Beutel am Bauch als einen Zettel am Zeh! Unkompliziert und direkt, schildere ich ganz persönliche Erfahrungen mit meinem Stoma!
Ich hatte nie vorher davon gehört. Ich hatte Informationen über Stomata auf Plakaten auf Krankenhauswänden gesehen, aber ihnen nie viel Beachtung geschenkt, da ich dachte, dass ein Stoma nur ältere Patienten betreffen könnte, nicht Menschen wie mich. Ich hatte von Kolostomiebeuteln gehört, aber nie gehört, dass es als Stoma bezeichnet wurde. Beim Aufwachen nach meinem Eingriff hatte ich drei Stomata: eine aktive Ileostomie, eine Schleimfistel und eine erfolglose Kolostomie. Die ersten Wochen nach meinem Stoma-Eingriff waren ziemlich schwierig, da ich mich an eine sehr große Änderung im Leben gewöhnen musste. Das Stoma hatte im Frühstadium viele Leckagen, da die Ausscheidungen ziemlich wässrig und lose waren. Bei einer Leckage nachts war es etwas entmutigend, da ich frische Bettwäsche brauchte, mich waschen musste und die Fäkalien reizten meine Haut. Mein erster Gedanke war: Wird der Rest meines Lebens jetzt so ablaufen? Leben mit Stoma | www.Stoma-Welt.de - Leben mit Stoma. Zum Glück nicht. Das Gute an meinem Stoma war, dass ich eine positive Haltung zur Zukunft bewahren konnte.
Aktuelles und Interessantes finden Sie auch immer auf unserer Facebookseite. Interessenvertretung Die Deutsche ILCO vertritt die Interessen von Menschen mit Stoma oder Darmkrebs auch als Patientenvertreterin in maßgeblichen Gremien. Deshalb arbeitet sie mit Fachleuten aus Medizin, Pflege und psychosozialer Unterstützung zusammen, mit Behörden, Krankenkassen, Herstellern, Leistungserbringern und der Politik. Leben mit stoma erfahrungsberichte facebook. Sie bemüht sich um die Enttabuisierung des Stomas und des Darmkrebses und setzt sich für eine hochwertige professionelle Versorgung ein. Als unabhängige solidarische Gemeinschaft setzt sich die ILCO dadurch nicht nur für ihre Mitglieder ein, sondern für alle Betroffenen und ihren Schutz vor Benachteiligung und Ausgrenzung. Organisation Entsprechend ihrer Aufgabenstellung und unter Berücksichtigung der föderalen Struktur der Bundesrepublik ist die Deutsche ILCO in drei Ebenen gegliedert: ILCO-Bundesverband Seine Aufgaben sind vor allem die überregionale Interessenvertretung und Öffentlichkeitsarbeit, die Fortbildung der ehrenamtlichen Mitarbeiter, die Wahrnehmung übergeordneter Aufgaben wie die Herausgabe von Broschüren und Mitgliederzeitschrift, die Mietgliederverwaltung sowie die Organisation der gesamten Vereinigung.