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Nebenwirkungen [ Bearbeiten | Quelltext bearbeiten] Die häufigsten unerwünschten Wirkungen sind Candida-albicans -Infektionen der Mund- und Rachenschleimhaut ( Mundsoor). Häufig werden auch Infekte der oberen Luftwege, Heiserkeit, Lungenentzündung bei COPD -Patienten, Kopfschmerzen, Müdigkeit, Verletzlichkeit der Haut und Blutergüsse beobachtet. Cyclohexanol h und p sätze in dogs. Um eine unerwünschte Wirkung auf die Mund- und Rachenschleimhaut zu vermeiden, sollte nach der Inhalation der Mund mit Wasser gespült oder etwas gegessen werden. Zu den sehr seltenen unerwünschte Wirkungen gehören Quincke-Ödeme, Allergien, Cushing-Syndrom, Hemmung der Nebennierenrinden-Funktion, Wachstumsverzögerung bei Kindern und Jugendlichen, verminderte Knochendichte, Glaukom, Hyperglykämie, Angstgefühl, Schlafstörungen, Verhaltensveränderungen und paradoxer Bronchospasmus. Darreichungsformen und Handelsnamen [ Bearbeiten | Quelltext bearbeiten] Fluticason ist als Nasenspray, Pulverinhalat, Suspension zur Inhalation (Dosieraerosol), Creme und Salbe verfügbar.
Zuerst wird durch Kondensation mit Hydroxylamin (in Form von Hydroxylaminhydrochlorid eingesetzt) das Cyclohexanonoxim gebildet, welches in einer Beckmann-Umlagerung zum ε-Caprolactam umgesetzt wird: Besonders in Praktikumsversuchen in der chemischen Ausbildung dient es als typischer Vertreter der zyklischen Ketone. Beispielsweise gelingen die Bildung von Enaminen oder die α-Alkylierung mit Cyclohexanon als Ausgangsstoff sehr gut: Aufgrund seiner vielfältigen Reaktionsmöglichkeiten als Keton wird es oft in der organischen Synthesechemie eingesetzt, wenn Sechsring-Strukturelemente in Molekülgerüste eingebaut werden sollen. Weiterhin ist Cyclohexanon ein sehr gutes Lösungsmittel für Lackrohstoffe, Polyvinylchlorid, basische Farbstoffe sowie Natur- und Kunstharze. Auch in Deckfarben für Leder, Druckfarben und Abbeizmitteln ist der Stoff enthalten. [2] Bei der Bestimmung von Zink mit Zincon wird Cyclohexanon als selektives Demaskierungsreagenz genutzt. Cyclohexanol h und p sätze 25. Sicherheitshinweise [ Bearbeiten | Quelltext bearbeiten] Cyclohexanon ist besonders beim Einatmen gesundheitsschädlich und kann Schwindelanfälle und Kopfschmerzen hervorrufen.
Beim Erwärmen über den Flammpunkt ab 61 °C bilden sich Dämpfe, die brennbar sind. Der sekundäre Alkohol besitzt im Molekülbau wie Cyclohexan eine ringförmige Bindung. Er ist mäßig gut wasserlöslich und lässt sich aber mit den meisten organischen Lösungsmitteln wie Ethylalkohol, Diethylether, Aceton oder Chloroform gut vermischen. Länger gelagertes Cyclohexanol ist bei Raumtemperatur flüssig, weil es Wasser aus der Luft anzieh t und der S chmelzpunkt dadurch sinkt. Herstellung Die Herstellung des Cyclohexanols erfolgt durch die katalytische Oxidation von Cyclohexan mit Luftsauerstoff bei 150 °C. Es eignen sich Cobalt- oder Mangan-Katalysatoren. Als Zwischenprodukt entsteht Cyclohexanhydroperoxid, das zu Cyclohexanol und Cyclohexanon zerfällt. Aufgrund der unterschiedlichen Siedetemperaturen können die beiden Produkte durch Destillation getrennt werden. Cyclohexanol - Wikiwand. Ein andere Herstellungsmöglichkeit ist die Hydrierung von Phenol mit Hilfe eines Palladium- oder Nickel-Katalysators. Verwendung In der Gaschromatografie benötigt man Cyclohexanol als Standardbezugssubstanz.