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Hinter gängigen Schmerzen könnte Covid-19-Erkankung stecken. Quelle: Dieser Artikel enthält Affiliate Links.
ich bin 27 und habe mich vor zwei Jahren am Dunbarsyndrom im Gefäßzentrum Rotenburg operieren lassen und ich glaube die Op ist die Technik wie bei einem kind. ich habe meine ganze Jugend unter Bauchschmerzen gelitten und es war die beste Entscheidung, die ich hätte treffen können. Die Operation würde ich als mittelschwer betrachten, auf jeden Fall ist so ein Bauchschnitt nicht eben so weg gesteckt. Aber ich will gar nicht so viel schreiben, wenn der leidensdruck so groß ist, dann lass es unbedingt machen! und in 6 Wochen erkennst du dein kind nicht wieder. das würde für mich gar keine Frage darstellen! also, wenn du konkrete Fragen hast, frag! ich antworte gern! LG von Melissa2011 » 17. 2013, 13:04 ich freu mich so Antworten bekommen zu haben. Leider ist die Betreuung unserer Tochter sehr sehr mangelhaft. Erst am 19. Dunbar syndrom erfahrungen sollten bereits ende. 06. haben wir ein Amgio-MRT selbst die große Uni hier in Dresden ist sehr lustlos und es erfolgt keinerlei Hilfe. Nur der nette Rat sie dann abzulenken. Klingt wie Hohn in unseren Ohren.
Auch MCP hilft nicht und keine Wärmflasche. Essen wird zum Feind und dabei braucht sie es doch so dringend. Man verzweifelt, wenn eine kaltschweißige, zitternde und weinende Tochter jeden Tag vor einem steht. Sie ist jetzt schon untergewichtig und zart. Man nennt es auch: Truncus coeliacus Kompressionssyndrom!!! Der Magen und Darm wird durch die Abklemmung nicht mehr gut mit Blut versorgt. Lg von Melissa2011 » 01. 04. 2013, 19:59 Kann uns hier denn niemand weiterhelfen? Ist es denn so selten? Unser Leidensdruck ist groß und unerträglich und ich habe so gehofft austausch zu finden. Im Netz gibt es nicht viel hilfreiches, erst recht nicht über die Peoblematik bei Kindern. Beatrice1967 REHAkids Urgestein Beiträge: 1033 Registriert: 28. 12. 2010, 14:27 Wohnort: Schweiz/ St. Gallen Kontaktdaten: von Beatrice1967 » 01. Dunbar syndrom erfahrungen test. 2013, 21:32 Liebe Saskia Von diesem Syndrom habe leider auch ich bis heute noch nie gehört. Habe gerade im Kindernetzwerk eine Anfrage gestellt, ob die eine Kontaktadresse haben, doch auch dort ist das Syndrom nicht vermerkt, bzw. sie haben noch keine Kontaktperson/anderes Elternpaar im Verzeichnis.