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Wichtige Inhalte in diesem Video Glucose ist ein Zuckermolekül. Wie ihre Strukturformel aussieht und wo sie vorkommt erfährst du in dies em Beitrag. Hier geht's direkt zum Video! Was ist Glucose? im Video zur Stelle im Video springen (00:12) Damit du dich besser konzentrieren kannst, isst du vielleicht ab und zu einen Traubenzucker. Das bedeutet, du nimmst Glucose zu dir. D ribose haworth projektion 2. Unter Glucose (oder Glukose) kannst du also ein Zuckermolekül verstehen. Genauer gesagt ist sie ein Monosaccharid, also ein Einfachzucker. Deshalb gehört sie zu den Kohlenhydraten und ist sogar das häufigste Kohlenhydrat. Du kannst zwischen der D-Glucose und der L-Glucose unterscheiden, wobei nur die D-Glucose in der Natur vorkommt. Wir haben dir ein paar wichtige Eigenschaften der Glucose in einer Tabelle aufgelistet: Glucose Steckbrief Summenformel C 6 H 12 O 6 weitere Namen Traubenzucker, Dextrose, Glukose Molare Masse Aggregatszustand fest Dichte Löslichkeit gut in Wasser löslich Glucose dient Lebewesen als Hauptenergiequelle und ist am Stoffwechsel beteiligt.
Bei Menschen und Tieren wird sie in Form von Glykogen gespeichert, bei Pflanzen als Stärke. Da sie auch ein Baustein der Cellulose ist, macht Glucose den Hauptbestandteil pflanzlicher Zellwände aus. Glucose Strukturformel im Video zur Stelle im Video springen (00:52) Du unterscheidest bei der Glucose also prinzipiell zwei Formen: Die D- und die L-Glucose. Bei der D-Glucose zeigt die Hydroxygruppe (OH) am fünften Kohlenstoffatom in der Fischer-Projektion immer nach rechts. Bei der L-Glucose zeigt die OH-Gruppe am fünften C-Atom nach links. direkt ins Video springen D-Glucose und L-Glucose Fischer-Projektion Beide Formen des Traubenzuckers kannst du auf verschiedene Arten darstellen: In der offenkettigen Form (Fischer-Projektion), der Ringform (Haworth-Projektion) oder in der Sesselform. D ribose haworth projektion test. D-Glucose im Video zur Stelle im Video springen (01:10) Du kannst die D-Glucose zunächst als offenen Strang darstellen. Wenn aus der offenkettigen Form die Ringform gebildet werden soll, dann nennst du das den Glucose-Ringschluss.
Die Struktur der Furanosen wird sinnvoll durch die Haworth-Formeln dargestellt. Die Furanosen besitzen in der Ringform verschiedenen Konformere von etwa gleicher Energie. Daher ist es nicht sinnvoll, die Sesselformschreibweise für Furanosen zu wählen. Die Haworth-Formel ist hier die Methode der Wahl. Ich danke für die Aufmerksamkeit, alles Gute. Auf Wiedersehen.
Wenn Sie L-Fructose von der Fischer-Projektion in die Haworth-Schreibweise übertragen wollen, brauchen Sie nur ein einfaches Schema anzuwenden. Nach diesem Schema können Sie alle Formeln von der einen Darstellung in die andere überführen. L-Fructose - links Fischer-Projektion (gedreht), rechts Haworth-Formel Darstellung der L-Fructose in der Fischer-Projektion Betrachten Sie sich die Darstellung von L-Fructose in der Fischer-Projektion. Achten Sie auf die Nummerierung der C-Atome und die Anordnung der Hydroxylgruppen. Das oberste C-Atom hat eine Bindung an 2 H-Atome, ein O-Atom und eine nach unten weisende Bindung zum 2. C-Atom. Am 2. C-Atom ist eine Doppelbindung an ein O-Atom. Dieses ist rechts von der Kette angeordnet. D ribose haworth projektion ii. Nach unten geht eine Bindung zum 3. C-Atom. An diesem sind rechts eine OH-Gruppe und links ein H-Atom angeordnet, nach unten besteht eine Bindung zum 4. C-Atom der Kette. Am 4. C-Atom steht eine OH-Gruppe links und ein H-Atom rechts, die 4. Bindung geht zum 5. C Atom.
Bei diesem Zucker ist die OH-Gruppe am C2-Atom durch Wasserstoff substituiert. Dieser Zucker ist Bestandteil der DNA. Ribose kann in wässriger Lösung unter Bildung eines Halbacetals als Fünferring ( Furanose) oder als Sechserring ( Pyranose) vorliegen. Bei 31 °C liegt das Molekül zu 58, 5% in der β-D-pyranoiden, zu 21, 5% in der α-D-pyranoiden, zu 13, 5% in der β-D-furanoiden, zu 6, 5% in der α-D-furanoiden und zu 0, 05% in der offenkettigen Form vor. [3] In wässriger Lösung ist somit die ß-Pyranoseform am häufigsten, da hier drei der vier Hydroxyfunktionen in equatorialer Ebene liegen. D -Ribose – Schreibweisen Keilstrichformel Haworth-Schreibweise α- D -Ribofuranose β- D -Ribofuranose α- D -Ribopyranose β- D -Ribopyranose Einzelnachweise ↑ 1, 0 1, 1 Datenblatt Ribose bei Merck, abgerufen am 15. August 2010. Ribose-5-phosphat - frwiki.wiki. ↑ 2, 0 2, 1 2, 2 Eintrag zu CAS-Nr. 50-69-1 in der GESTIS-Stoffdatenbank des IFA, abgerufen am 23. März 2007 (JavaScript erforderlich). ↑ Adv. Carbohydr. Chem. Biochem. 42, 15 (1984).
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