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Für die meisten Verbraucher sind die Sanitätshäuser eher eine Terra incognita. Dabei ist die Branche bedeutender, als man es sich gemeinhin vorstellt. Schätzungsweise setzen die Sanitätshäuser mit ihren knapp 2. 500 Standorten und mehr als 40. 000 Mitarbeitern jährlich rund vier Mrd. Euro um. Worauf beruht diese Diskrepanz zwischen wirtschaftlicher Bedeutung und öffentlichem Bekanntheitsgrad? Zwei Faktoren sind entscheidend: Die Produkte und die Kundenstruktur. Von ihrer Tradition her sind die Sanitätshäuser auf den kranken Menschen konzentriert. MDR. Und Krankheit ist eng verknüpft mit der gesetzlichen oder privaten Krankenversicherung. Über 80 Prozent des Umsatzes wickeln die Sanitätshäuser über die Krankenkassen ab. Unerlässlich für die Versorgung der Versicherten der gesetzlichen Krankenkassen mit Hilfsmitteln sind Verträge, die entweder über Ausschreibungen nach § 127 Abs. 1 SGB V oder über Verhandlungen nach § 127 Abs. 2 SGB V zustande kommen. Versorgt wird im Regelfall über ein ärztliches Rezept.
Zusatzqualifikation Hilfsmittelkoordinator Eine besondere Zusatzqualifikation gilt es hervorzuheben. Eine exklusive Schulung von Sanitätshaus Aktuell für Mitglieder. Viele Sanitätshäuser stehen vor der gleichen Herausforderung. Zwar weisen die Mitarbeiter eine hohe Fachkompetenz in ihrem jeweiligen Bereich auf, jedoch scheitert eine ganzheitliche Versorgung am Abteilungsdenken. Eine umfassende Versorgung mit hoher Qualität ist gut für den Patienten: seine Genesung, Rehabilitation und soziale Teilhabe. Gleichzeitig entwickelt er eine starke Bindung an das Sanitätshaus. MTD-Verlag - Die Aufgaben der MDR für Sanitätshäuser. Teilt er seine Begeisterung mit anderen, können so neue Kunden gewonnen werden. Nicht zuletzt bedeutet das Erkennen aller relevanten Defizite und des medizinisch notwendigen Versorgungsbedarfs je Patient ein großes Potential für Umsatzsteigerung im Unternehmen. Damit dies gelingt, haben wir die Zusatzqualifikation zum Hilfsmittelkoordinator erarbeitet. Durch das erworbene Wissen können Patienten und Angehörige bei komplexen Krankheitsbildern ganzheitlich beraten und kompetent mit Ärzten und Therapeuten kommunizieren.
Relevante Links Deutsche Gesellschaft für interprofessionelle Hilfsmittelversorgung MDR-Informationen des Bundesministeriums für Gesundheit Verordnungstexte (mehrsprachig) auf den Seiten der Europäischen Union MDR-Informationen des Europäischen Rates
Oder: Bin ich noch Händler oder schon Hersteller? Das kann manchmal fließend sein. Als Händler bezeichnet die MDR Personen oder Betriebe, die ein Produkt am Markt bereitstellen. Hersteller ist hingegen, wer ein Produkt mit dem Ziel der Vermarktung unter eigenem Namen herstellt, aufbereitet, als neu entwickelt oder als neu aufbereitet. Was müssen die Betriebe jetzt konkret tun? Ulf Doster: Sie müssen für den eigenen Betrieb sehr individuell prüfen, welche Maßnahmen noch zu ergreifen sind. Das geht gut durch eine Maßnahmenliste, die sie strukturiert abarbeiten. So lässt sich nachweisen, dass die Anforderungen an die MDR erfüllt sind. Das ist im Rahmen des Qualitätsmanagements gleichzeitig ein fortwährender Prozess. MDR lässt Bürokratie im Sanitätshaus wuchern - Orthopädie Technik. Stephan Jehring: Die Betriebe sollten sich die Vorlagen des DGIHV besorgen. Die eigenständige Umsetzung der Vorgaben ist sehr komplex. Wir haben dafür mit externen Beratungsfirmen gearbeitet, so dass alles standardisiert vorliegt. Sehen Sie die Betriebe gut vorbereitet? Stephan Jehring: In den Dokumenten des DGIHV ist alles gut vorbereitet und erklärt.
Worum geht es? Die Deutsche Gesellschaft für interprofessionelle Hilfsmittelversorgung e. V. (DGIHV) beschäftigt sich seit 2018 in einer Arbeitsgruppe Medical Device Regulation (MDR) mit den Auswirkungen der ab Mai 2020 verpflichtend anzuwendenden EU-Medizinprodukteverordnung auf den Hilfsmittelsektor. In den Bereichen "Klinische Bewertungen", "Nachbeobachtungen" und "Risikomanagement" erarbeiten derzeit Vertreter aus Spitzenverbänden, Leistungsgemeinschaften, Wissenschaft und Industrie gemeinsame Handlungsempfehlungen für die betroffenen Akteure. Neuigkeiten! Das EU-Parlament hat am 17. April 2020 eine Verschiebung des Inkrafttretens der MDR auf den 26. Mai 2021 beschlossen. Sobald der EU-Rat dem zugestimmt hat, werden die Unterlagen aktualisiert. Ziel ist eine von Betrieben, Industrie und Politik einheitliche Interpretation der Anforderungen der MDR zu erreichen und den Betrieben die Umstellung auf diese Anforderungen so unkompliziert wie möglich zu gestalten. Auf dieser Seite sind die Ergebnisse der Arbeitsgruppe zu finden.
Nein, da Burmeier diese Betten als Hersteller offiziell vor dem Inkrafttreten der MDR in den Verkehr gebracht hat, können Sie die Betten ohne jede Einschränkung unbefristet einsetzen. Nein, unsere Modelle entsprechen von Anfang an allen normativen Anforderungen, die sich durch die MDR auch nicht geändert haben. Die einzige Veränderung ist der Hinweis "MD" auf dem Typenschild – für "Medical Device" (Medizinprodukt). Intern haben wir unsere Dokumentation der Betten erweitert. Interne Prozesse zum Beispiel zur Marktbeobachtung, Rückverfolgbarkeit und Risikobewertungen erfüllen nun genau die neuen verschärften Vorgaben der MDR. Wir haben für Burmeier diese Dokumente bereits im Mai 2020 im Händlerbereich unserer Webseite verfügbar gemacht:. Für Betten von Stiegelmeyer können Sie die Dokumente in unserem Kundencenter anfragen: per E-Mail unter service(at) oder telefonisch unter +49 (0) 5221 185 – 777. Profitieren Sie von der Kompetenz der Stiegelmeyer-Gruppe Die strikte Umsetzung nationaler und internationaler Normen ist seit vielen Jahrzehnten eine Kernkompetenz der Stiegelmeyer-Gruppe.