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Kodierempfehlung Nr. 544 Schlagwort: Ovarialcarcinom, Metastasen, Bauchfell, Peritonealkarzinose Erstellt: 2015-05-04 Aktualisiert: 2021-01-01 DRG: ICD: C56 C78. 6 OPS: 5-543. 41 Problem/Erläuterung: Bei einer Patientin mit bekanntem Ovarialcarcinom wird im Rahmen der Primäroperation das metastatisch durchsetzte Bauchfell subtotal entfernt und mit dem OPS 5-543. 41 Exzision und Destruktion von peritonealem Gewebe, Parietale Peritonektomie, (Sub-) total verschlüsselt. Gastroenterologische Onkologie: klinischer Leitfaden für Diagnostik und ... - Stephan Sahm, Wolfgang F. Caspary - Google Books. Hauptdiagnose ist unstrittig C56 Bösartige Neubildung des Ovars. Ist C78. 6 Sekundäre bösartige Neubildung des Retroperitoneums und des Peritoneums als Nebendiagnose zu kodieren? Kodierempfehlung: C78. 6 Sekundäre bösartige Neubildung des Retroperitoneums und des Peritoneums wird als Nebendiagnose kodiert, da die Peritonealkarzinose therapeutische (operative) Maßnahmen erforderte. Siehe auch Kodierempfehlungen 409 und 557.
3) Sekundäre bösartige Neubildung der Lymphknoten der unteren Extremität ( C77. 4) C79. 88 Sekundäre bösartige Neubildung sonstiger näher bezeichneter Lokalisationen Inkl. : Sekundäre bösartige Neubildung des Bindegewebes und anderer Weichteilgewebe sonstiger näher bezeichneter Lokalisationen Weichteilgewebe: Augenlid Ohr Exkl. : Sekundäre bösartige Neubildung der Aderhaut und des Bindegewebes der Orbita ( C79. 9 Sekundäre bösartige Neubildung nicht näher bezeichneter Lokalisation Inkl. : Generalisiert (sekundär): Krebs o. Maligner Tumor o. A. Karzinose (sekundär) o. Multipler sekundärer Krebs o. C80. - Bösartige Neubildung ohne Angabe der Lokalisation C80. 0 Bösartige Neubildung, primäre Lokalisation unbekannt, so bezeichnet C80. 9 Bösartige Neubildung, nicht näher bezeichnet Inkl. : Karzinom o. Krebs o. Multipler Krebs o. ICD-10-Code: C78.6 Sekundäre bösartige Neubildung des Retroperitoneums und des Peritoneums. Exkl. : Multipler sekundärer Krebs o. ( C79. 9) Sekundäre bösartige Neubildung nicht näher bezeichneter Lokalisation ( C79. 9) Die Erstellung erfolgt unter Verwendung der maschinenlesbaren Fassung des Bundesinstituts für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM - DIMDI.
Schlagwort: CUP-Syndrom, Peritonealcarcinose, Metastasen, Hauptdiagnose Stand: 2007-01-10 Aktualisiert: 2008-01-08 ICD: C78. 6 C80 Problem/Erläuterung: Aufnahme einer Patientin mit Bauchschmerzen; die Diagnostik ergibt eine Peritonealkarzinose ( C78. 6 Sekundäre bösartige Neubildung des Retroperitoneums und des Peritoneums). Der Primärtumor kann nicht geklärt werden. Kann das CUP-Syndrom (cancer of unknown primary) als Hauptdiagnose kodiert werden ( C80 Bösartige Neubildung ohne Angabe der Lokalisation)? Kodierempfehlung: Hauptdiagnose C80, Nebendiagnose C78. 6. PCCL - Begriffserklärung und Berechnung inkl. Verfahrensschritte. Nach der ICD-Systematik handelt es sich bei C78. 6 um eine sekundäre bösartige Neubildung. Als Grunderkrankung liegt neu diagnostiziert ein CUP-Syndrom vor. Es handelt sich um ein Krankheitsbild, das onkologisch als "histologisch oder zytologisch gesicherte Metastasierung eines durch die primäre Diagnostik nicht gefundenen Primärtumors" definiert wird und somit als ursächliche Diagnose die Hauptdiagnose darstellt. Da die Aufnahme nicht nur zur Behandlung der Metastasen erfolgte, greift hier nicht die Ausnahmeregelung der speziellen Kodierrichtlinien Neubildungen bezüglich der Einordnung der Metastase als Hauptdiagnose ( 0201f).
Wenn Sie einen entsprechenden ICD-Code auf einem persönlichen medizinischen Dokument finden, achten Sie auch auf Zusatzkennzeichen für die Diagnosesicherheit. Ihre Ärztin oder Ihr Arzt hilft Ihnen bei gesundheitlichen Fragen weiter und erläutert Ihnen bei Bedarf die ICD-Diagnoseverschlüsselung im direkten Gespräch. Quelle Bereitgestellt von der "Was hab' ich? " gemeinnützigen GmbH im Auftrag des Bundesministeriums für Gesundheit (BMG).
B. durch narbige Verwachsungen) kommt. [1] [2] Eine Chemotherapie über die Blutbahn scheint beim Pseudomyxoma peritonei keinen besonderen Nutzen zu haben. [2] Im Jahre 1999 konnte Paul Sugarbaker vom Washington Cancer Institut mit seiner Arbeit an 385 Patienten nachweisen, dass zytoreduktive Chirurgie in Kombination mit einer hyperthermen intraoperativen intraperitonealen Chemotherapie aktuell die besten Resultate in der Behandlung des Pseudomyxoms erzielt. Mit diesem Verfahren leben fünf Jahre nach der Behandlung noch 86% aller Patienten. [5] Diese Ergebnisse wurden 2001 und 2004 von anderen Wissenschaftlern bestätigt. [6] [7] Prognose [ Bearbeiten | Quelltext bearbeiten] Wiederholtes Rezidiv nach Operationen bei Pseudomyxoma peritonei mit Ausdehnung der multipel septierten zystoiden hypodensen (myxoiden) Raumforderungen bis in die Bauchwand. Die Prognose hängt einerseits von der operativ entfernten Tumormasse ab und andererseits von der Malignität (Bösartigkeit) der Tumorzellen. Sugarbaker gibt die 5-Jahres-Überlebensrate bei einer kompletten Pseudomyxomentfernung mit ca.
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