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Brechungsindex: Na-D-Linie, 20 °C Propionsäureethylester ist eine chemische Verbindung aus der Gruppe der Carbonsäureester. Vorkommen [ Bearbeiten | Quelltext bearbeiten] Propionsäureethylester kommt natürlich in geringer Menge in Früchten wie Kiwi [6] und Erdbeeren [7] vor. Es kommt ebenfalls in Wein vor. [8] Gewinnung und Darstellung [ Bearbeiten | Quelltext bearbeiten] Propionsäureethylester kann durch Veresterung von Ethanol mit Propionsäure oder Propionsäureanhydrid gewonnen werden. [3] Eigenschaften [ Bearbeiten | Quelltext bearbeiten] Propionsäureethylester ist eine flüchtige, leicht entzündbare, farblose Flüssigkeit mit fruchtigem Geruch, die wenig löslich in Wasser ist. Propionsäure-n-butylester – Wikipedia. Sie zersetzt sich bei Erhitzung, wobei Kohlendioxid, Kohlenmonoxid und Ethen entstehen können. [2] Verwendung [ Bearbeiten | Quelltext bearbeiten] Propionsäureethylester wird als Lösungsmittel für Celluloseether und -Ester sowie für verschiedene natürliche und synthetische Harze verwendet. Es dient auch als Aromastoff (z.
Propionsäure (E 280) sowie ihre Salze Natriumpropionat (E 281), Calciumpropionat (E 282) und Kaliumpropionat (E 283) werden als Konservierungsmittel verwendet. Die Säure selbst hat einen für den Menschen unangenehmen Geschmack, deshalb werden in der Lebensmittelindustrie, vor allem für abgepacktes Schnittbrot oder Feingebäck, die Salze der Säure verwendet. Die Säure selbst wird häufig Silage zugesetzt, dort darf der Anteil bis zu 2% der Trockenmasse betragen. Dort hat der Zusatzstoff den positiven Nebeneffekt, dass er Ketoazidosen bei Milchvieh vorbeugt. In der Bundesrepublik Deutschland war Propionsäure und deren Salze in Schnittbrot ab 1988 verboten, da berichtet wurde, dass sie bei Ratten krebsähnliche Veränderungen des Vormagens hervorrufe. Nach neuestem EU-Recht ist sie wieder erlaubt. Der Mensch benötigt zum Abbau von Propionsäure Vitamin B12. Daneben sind Propionsäure und ihre Salze als Konservierungsmittel für Kosmetika gemäß Kosmetikverordnung zugelassen. Viele Pilze sind in der Lage auf reiner Propionsäure zu wachsen.
Strukturformel Allgemeines Name Propionsäure Andere Namen Propansäure Ethancarbonsäure Metacetonsäure Summenformel C 3 H 6 O 2 CAS-Nummer 79-09-4 Kurzbeschreibung farblose Flüssigkeit mit stechendem Geruch Eigenschaften Molare Masse 74, 08 g· mol −1 Aggregatzustand flüssig Dichte 0, 992 g·cm −3 Schmelzpunkt −24 °C Siedepunkt 141 °C Dampfdruck 5 h Pa (20 °C) pKs-Wert 4, 87 Löslichkeit mischbar mit Wasser und Alkohol Sicherheitshinweise Gefahrstoffkennzeichnung C Ätzend R- und S-Sätze R: 34 S: 23 - 36 - 45 Soweit möglich und gebräuchlich, werden SI-Einheiten verwendet. Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen. Propionsäure ist der Trivialname der Propansäure, einer Carbonsäure mit stechendem Geruch. Ihre Salze und Ester heißen Propionate. Weiteres empfehlenswertes Fachwissen Vorkommen und Gewinnung Propionsäure kommt in der Natur in einigen ätherischen Ölen vor. Sie wird großtechnisch aus Ethen, Kohlenstoffmonoxid und Wasser gewonnen. Es gibt auch Bakterien, die Propionsäure bilden, wie beispielsweise die Bakterien, die den Dickdarm des Menschen besiedeln.
Der Titel dieses Artikels ist mehrdeutig. Weitere Bedeutungen sind unter Ester (Begriffsklärung) aufgeführt. Ester Carbonsäure ester Mono ester der Phosphorsäure Mono ester der Schwefelsäure Salpetersäure ester Ester der Salpetrigen Säure Borsäuretri ester Ester bilden in der Chemie eine Stoffgruppe chemischer Verbindungen, die formal oder tatsächlich durch die Reaktion einer Säure und eines Alkohols unter Abspaltung von Wasser (eine Kondensationsreaktion) entstehen. Es gibt Ester von organischen Säuren (z. B. Carbonsäuren wie Essigsäure, Sulfonsäuren) und solche von anorganischen Säuren (z. B. Phosphorsäure, Schwefelsäure, Borsäure, Kohlensäure). Die Bezeichnung Ester wurde von dem Chemiker Leopold Gmelin im Jahre 1850 aus dem Begriff "Essigäther", einem historischen Namen für Ethylacetat, gebildet. Die Dämpfe von Ethylacetat wirken betäubend, ähnlich denen von "Äther" ( Diethylether), daher der Begriff "Essigäther", da "Äther" (auch heute noch) etwas leicht Flüchtiges bedeutet, aber nicht ausschließlich mit Ether gleichzusetzen ist (anderes Beispiel: "Salpetersäureäthyläther").
Springer-Verlag, 2013, ISBN 978-3-662-09137-1, S. 566 ( eingeschränkte Vorschau in der Google-Buchsuche).