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Das Ergebnis pro Aktie verdreifachte sich und stieg im Quartal auf 0, 12 Euro (Q1/2021: 0, 04 Euro). Starke Finanzposition Der Free Cashflow lag in Q1/2022 mit EUR 22, 4 Mio. um EUR 5, 7 Mio. unter dem Wert des Vorjahresquartals (Q1/2021: EUR 28, 1 Mio. ), was maßgeblich auf den gestiegenen Vorratsbestand als Vorbereitung auf das höhere zu erwartende Geschäftsvolumen in den kommenden Quartalen zurückzuführen war. Der Bestand an liquiden Mitteln inklusive Finanzanlagen stieg zum 31. März 2022 auf EUR 374, 6 Mio. (31. 12. 2021: EUR 352, 5 Mio. Chronifizierungsgrad hat wie viele stufen in online. Die hohe Eigenkapitalquote von 80% zum 31. März 2021 (31. 2021: 80%) unterstreicht die Finanzstärke von AIXTRON. Der Hauptversammlung am 25. Mai 2022 wird die Ausschüttung einer Dividende von 30 Eurocent pro Aktie (2021: 11 Eurocent pro Aktie) vorgeschlagen. Die Anzahl der Beschäftigten im Konzern stieg zum 31. März 2022 von 718 zum 31. Dezember 2021 auf 737 Mitarbeiter. Damit befindet sich die strukturelle Stärkung der Organisation für weiteres Wachstum auf einem guten Weg.
AIXTRON: Hohe Nachfrage aus allen Endmärkten / GaN und SiC Leistungselektronik größte Nachfragetreiber / +79% Umsatz in Q1, Bruttogewinn verdoppelt, Nettogewinn verdreifacht / Prognose bestätigt DGAP-News: AIXTRON SE / Schlagwort(e): Quartalsergebnis/Planzahlen AIXTRON: Hohe Nachfrage aus allen Endmärkten / GaN und SiC Leistungselektronik größte Nachfragetreiber / +79% Umsatz in Q1, Bruttogewinn verdoppelt, Nettogewinn verdreifacht / Prognose bestätigt 05. 05. 2022 / 07:30 Für den Inhalt der Mitteilung ist der Emittent / Herausgeber verantwortlich. Chronifizierungsgrad hat wie viele stufen video. AIXTRON: Hohe Nachfrage aus allen Endmärkten Leistungselektronik aus GaN und SiC als größte Nachfragetreiber / 79% höherer Quartalsumsatz in Q1 / Bruttogewinn verdoppelt / Nettogewinn mehr als verdreifacht / Wachstumsprognose für 2022 bestätigt Herzogenrath, 5. Mai 2022? Die AIXTRON SE (FSE: AIXA, ISIN DE000A0WMPJ6), ein führender Anbieter von Depositionsanlagen für die Halbleiterindustrie, verzeichnet zum Jahresstart weiterhin eine hohe Nachfrage aus allen adressierten Endmärkten.
PAION AG veröffentlicht Konzern-Finanzergebnisse für das erste Quartal 2009 Das biopharmazeutische Unternehmen PAION AG (News/Aktienkurs) (ISIN DE000A0B65S3; Frankfurter Wertpapierbörse, Prime Standard: PA8) gab heute die Konzern-Finanzergebnisse gemäß International Financial Reporting Standards (IFRS) für das erste Quartal 2009 bekannt. Der Finanzmittelbestand lag zum Ende der Berichtsperiode bei EUR 32, 4 Mio. (31. Dezember 2008: EUR 36, 1 Mio. ). Wie viele Kalorien hat eine halbe Tasse gedünstete Karotten? - antwortenbekommen.de. Dieser gibt den nötigen Handlungsspielraum, um wertsteigernde Maßnahmen durchzuführen und sichert, auf Basis der weiter optimierten Kostenstrukturen, eine ausreichende Liquiditätsreichweite bis mindestens Mitte 2011. Weitere Kostensenkungsmaßnahmen und künftige Vertragsabschlussgebühren, Meilensteinzahlungen oder Kostenerstattungen von bestehenden und zukünftigen Kooperationspartnern sind hierbei nicht berücksichtigt. Diese würden die Liquiditätsreichweite verlängern, könnten aber auch ganz oder teilweise zur Finanzierung weiterer Entwicklungen genutzt werden.
Alleine von der Entwicklungskooperation mit Lundbeck stehen Meilensteinzahlungen von bis zu EUR 63 Mio. aus, von denen bis zu EUR 38 Mio. bis zur Zulassung fällig werden. Der Konzernumsatz verringerte sich aufgrund niedrigerer Entwicklungskostenerstattungen von EUR 1, 7 Mio. auf EUR 0, 4 Mio. im ersten Quartal 2009. Die Ausgaben für Forschung und Entwicklung stiegen um Euro 1, 0 Mio. und beliefen sich auf EUR 2, 6 Mio. PAION Eine Fledermaus lernt wieder fliegen | Aktienforum | Aktien Forum | Diskussionsboard | Community von finanzen.at. insbesondere für die weitere Entwicklung von CNS 7056. Der Periodenfehlbetrag belief sich im Berichtszeitraum auf EUR 3, 3 Mio. gegenüber EUR 1, 2 Mio. in 2008. Wichtige Ereignisse:? PAION berichtete im Januar 2009 positive Daten zu ihrer Studie mit CNS 7056. Im Rahmen der Phase I Proof-of-Concept-Studie war intravenös verabreichtes CNS 7056 mit Placebo sowie einer Standard-Dosierung Midazolam verglichen worden, dem derzeitigen Wirkstoff der Wahl für die Sedierung bei kleineren medizinischen Eingriffen. In der Studie bestätigte sich das erwartete positive Wirkstoffprofil; Sicherheitsprobleme traten nicht auf.